LEBERTRAN CAELO HV-Packung 250 ml

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11,20 CHF 2
44,78 CHF / 1 l 2
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LEBERTRAN CAELO HV-Packung

Kein Fertigprodukt. Rohstoff ohne Gebrauchsinformation. Sicherheitsdatenblatt beachten.

Beschreibung

Auszug aus dem Sicherheitsdatenblatt (vollständiges SDB als pdf unter Beipackzetteldownload verfügbar):

1 Stoff-/Zubereitungs- und Firmenbezeichnung
· Angaben zum Produkt Nr. 7840
· Handelsname:
CAELO Lebertran Bulkware für HV-Packung
Lebertran (Typ A)
· Hersteller/Lieferant sowie Auskunft gebender Bereich:
Caesar & Loretz GmbH
Herderstr. 31
40721 Hilden
Tel.: 02103/4994-0
Fax: 02103/32360
e-mail: info@caelo.de
· Notfallauskunft:
Giftinformationszentrum Mainz
Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz
Tel.: 06131/19240

2 Mögliche Gefahren
· Besondere Gefahrenhinweise für Mensch und Umwelt: Kein gefährlicher Stoff im Sinne der EUChemikaliengesetzgebung.

3 Zusammensetzung/Angaben zu den Bestandteilen
· Chemische Charakterisierung
· Beschreibung: Aus Dorschleber gewonnenes fettes Öl mit hohem Anteil an ungesättigten
Fettsäuren, enthält durchschnittlich:
99% Fett
0,85% Cholesterin
0,026% Vitamin A (entspr. 85000 IE pro 100 g)
0,0002% Vitamin D (entspr. 8500 IE pro 100 g)
Fettsäurezusammensetzung
 16:0 Palmitinsäure 7,0-14,0%
 16:1 Palmitoleinsäure 4,5-11,5%
 18:0 Stearinsäure 1,0-4,0%
 18:1 Ölsäure 12,0-21,0%
 18:2 Linolsäure 0,5-3,0%
 18:3 Linolensäure max 2,0%
 20:1 Eicosensäure 5,0-17,0%
 20:5 Eicosapentasäure 7,0-16,0%
 22:1 Erucasäure max 1,5%

9 Physikalische und chemische Eigenschaften
· Form: flüssig
· Farbe: schwach gelblich
· Geruch: tranig
· Schmelzpunkt/Schmelzbereich: nicht bestimmt
· Siedepunkt/Siedebereich: nicht bestimmt
· Flammpunkt: nicht bestimmt
· Dichte: bei 20 ° C 0,93 g/cm³
· Löslichkeit in / Mischbarkeit mit
· Wasser: nicht mischbar
· Brechungsindex: ca. 1,49

Details
PZN 03396139
Anbieter Caesar & Loretz GmbH
Packungsgröße 250 ml
Packungsnorm N2
Darreichungsform Öl
Produktname Caelo Lebertran
Monopräparat ja
Wirksubstanz Lebertran
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Anwendungshinweise
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel unverdünnt ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Säuglinge 5 ml (1 Teelöffel) einmal täglich unabhängig von der Mahlzeit
Kleinkinder 5-10 ml (1-2 Teelöffel) einmal täglich unabhängig von der Mahlzeit
Jugendliche und Erwachsene 20 ml (1 Esslöffel) einmal täglich unabhängig von der Mahlzeit
Anwendungsgebiete
- Vitamin A-Mangel, sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung
- Vorbeugung gegen Rachitis
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Lebertran ist ein Öl, welches aus der Leber von Fischen gewonnnen wird. Es enthält vor allem Vitamin A und Vitamin D. Aufgrund des Gehaltes an Vitamin D wird es zur Rachitispropyhaxe bei Kindern im Wachstumsalter und allgemein zur Unterstützung des Knochenaufbaus verwendet.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Gramm
1 g Lebertran
IE Retinol
IE Vitamin D
mg Omega-3-Fettsäuren
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Erhöhte Kalziumwerte
- Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Tierärztin, Ihren Tierarzt oder in Ihrer Apotheke.

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